Καλησπέρα σας, είμαι 39 χρονών και βρίσκομαι στην 12η εβδομάδα κύησης, θα ήθελα την συμβουλή σας σχετικά με τα ακόλουθα ευρήματα υπερηχογραφικού ελέγχου 1ου τριμήνου: Καρδιακή λειτουργία ορατή, καρδιακή συχνότητα 160 παλμοί ανά λεπτό, κεφαλουραίο μήκος 56,8mm, αυχενική διαφάνεια: 2,20 mm Ρινικό οστό ορατό, ανάστροφη ροή στην τριγλώχινα, τα υπόλοιπα ευρήματα όλα φυσιολογικά, ο γιατρός πρότεινε να κάνω μη επεμβατικό διαγνωστικό έλεγχο (NIPT) και να μην περιμένω μέχρι την 18η εβδομάδα για αμνιοκέντηση. Σύμφωνα με τη συνολική εικόνα το λογισμικό εμφανίζει ποσοστό τρισωμίας 21 >1:4, πείτε μου σας παρακαλώ αν η ανάστροφη ροή στην τριγλωχίνα είναι πολύ επικίνδυνο εύρημα και αν θεωρείται απαραίτητη την εξέταση μη επεμβατικού διαγνωστικού ελέγχου. Δεν έχω λάβει προς το παρών τα αποτελέσματα β-hCG και PAPP-A Σας ευχαριστώ πολύ!

Γιατρέ καλή σας ημέρα και σας ευχαριστώ εκ των προτέρων για το χρόνο σας! Είμαι 35,5 ετών με τελευταία περίοδο 15/6/13, πρώτη εγκυμοσύνη. Η αυχενική διαφάνεια έγινε 12w k 6d και είχε τα εξης αποτελέσματα: κεφαλουραίο μήκος: 70,0mm , Αυχ.Διαφ: 2,10mm , ορατό ρινικό οστό Ανατομία εμβρύου: όλα φυσιολογικά. βhgg 63,1 # papp a 1601.0 # Σύνδρομο down: ηλικία 1/298, Α.Α. 1/656, Βιοχ. 1/1174, Συνεκτίμ. Κινδ΅. 1/842 Σλυνδρομο edward: 1/55120 Η β επιπέδου έγινε 21w k 6d και όλα φυσιολογικά κατά τον γιατρό που την έκανε. πχ αυχενική πτυχή 5,7, vp αριστερά 6,6 , ρινικό οστό 8,3, εξωτερική διακογχική διάμετρος 35,8, προρινικο οίδημα 4,2 αμφιβραγματική διάμετρος μεταξύ 50 - 60mm, περίμετρος κεφαλής κοντά στο 200mmm και άλλες μετρήσεις που γράφουν φυσιολογική. Η γνώμη σας είναι πως χρειάζεται να κάνω αμνιοπαρακέντηση? Λόγω ηλικίας ή βλέπετε κάτι περίεργο στις μετρήσεις που σας γράφω? Σας ευχαριστώ και πάλι και με συγχωρείτε που σας κούρασα!!!

Είμαι 43 ετών και παίρνω SEROQUEL 150 mg και TRILEPTAL 300 mg. Επιτρέπονται στην εγκυμοσύνη; Ευχαριστώ

ΚΑΛΗΣΠΕΡΑ, 14 ΕΒΔ+0 ΗΜ ΕΚΑΝΑ PAPP-A 4.315 IU/I KAI β-hCG 18,72 IU/I . EIMAI 30 ETΩΝ, ΠΡΩΤΗ ΚΥΗΣΗ ΚΑΙ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ 2.20 mm. ΕΙΝΑΙ ΟΛΑ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΚΑ;ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΠΑΡΑ ΠΟΛΥ ΕΚ ΤΩΝ ΠΡΟΤΕΡΩΝ.

Καλημερα εχθες εκανα β επιπεδου και εδειξεενα υπερηχογενες κομβιο στην αριστερη κοιλια της καρδιας χωρις κλινικη σημασια.Απο την εξεταση papp-a η τρισωμια 21 ηταν 1:3731 και papp-a mom 1:15 free b-hgc 1:30.72.Τα αποτελεσματα αυτα ειναι ανησυχητικα;Ευχαρισττω για την απαντηση σας.

Καλημέρα.Είμαι 40 ετών έγκυος στην 18η εβδομάδα.Τα αποτελέσματα της αυχενικής διαφάνειας που έγινε την 13η εβδομάδα, είναι CRL 57,8 , αυχενική 2,2 , PAPP -A 1.68 mlU/ml , free β-HCG 10.45 ng/ml , κίνδυνος ηλικίας:1:68, συνδυασμένος κίνδυνος Τρισωμίας 21 1:1364, τρισωμία 18+Α.Δ. 1:2502. Επειδή ο κίνδυνος ηλικίας ήταν αυξημένος και λόγω υπερβολικού άγχους να επιβεβαιώσω τα καλά αποτελέσματα της αυχενικής, από δική μου πρωτοβουλία έκανα το τριπλό τεστ όπου και μπερδεύτηκα: AFP 35.11ng/ml, HCG 18775mlU/ml, Free E3 0.9 ng /ml, Kίνδυνος ηλικίας 1:82 , Κίνδυνος τρισωμίας 21 1:107, Κίνδυνος Τρισωμίας 18 1:2938 , Κίνδυνος βλαβών νωτιαίου σωλήνα < 1:10000 . 1) Σχετικά με την τρισωμία 21 ποιο τεστ να πιστέψω? Ο γιατρός μου έλεγε ότι η αυχενική είναι πιο αξιοπιστη και να μην κάνω το τριπλό τεστ. Πρέπει τώρα να το λάβω υπόψη; 2) Σύμφωνα με αυτά τα αποτελέσματα και αν στον υπέρηχο β επιπέδου δε βρεθεί κάτι ανησυχητικό πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση μόνο και μόνο για την ηλικία;

καλησπέρα σας, είμαι στην 8η εβδομάδα κύησης μετά από εξωσωματική. στον υπέρηχο που κάναμε οι παλμοί του μωρού ήταν 230 το λεπτό. μου φάνηκαν πολλοί αλλά ο γιατρός μου είπε να μην ανησυχώ για αυτό. η ανάπτυξή του μέχρι στιγμής είναι φυσιολογική. Υπάρχει κάποιος λόγος ανησυχίας?

ΚΑΛΗΜΕΡΑ ΕΙΜΑΙ 37 ΕΤΩΝ ΕΙΜΑΙ ΣΤΗΝ 13 η εβδ ΣΤΟ 1 ο ΠΑΙΔΙ ΚΑΙ ΕΚΑΝΑ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ ΜΕ ΤΑ ΕΞΕΙΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΚΕΦΑΛΟΥΡΑΙΟ ΜΗΚΟΣ 67 mm ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑ 1.6 mm ΠΕΡΙΛΕΞΗ ΛΟΡΟΥ ΣΤΟΝ ΑΥΧΕΝΑ ΤΡΙΣΟΜΙΑ 21 1-2009 ΤΡΙΣΟΜΙΑ 18 1-7608 ΤΡΙΣΟΜΙΑ 13 1-14676 Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΠΟΥ ΜΑΣ ΕΚΑΝΕ ΤΗΝ ΑΥΧΕΝΙΚΗ ΜΑΣ ΕΙΠΕ ΠΩΣ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΧΡΕΙΑΣΤΕΙ ΠΑΡΑΚΕΝΤΗΣΗ ΛΟΓΟ ΤΟΥ ΠΟΣΟΣΤΟΥ ΤΗΣ ΤΡΙΣΟΜΙΑΣ 21 ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΓΝΩΜΗ ΣΑΣ ? ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ

το εμβρυο στο doppler ποσα κιλα περιπου θα ειναι?

καλησπερα ονομαζομαι αθηνα και ειμαι 22 ετων θα με ενδιεφεραι πολυ η γνωμη σας,ειμαι στον εβδομο μηνα κ δεν μου εχει φυγει ακομα ο φοβος απο την αυχενικη που εκανα,ΑΔ.3,10 CRL 58,2 PI 1,03 κ ρινικο οστο ορατο.παπει για τρισωμια 21 1/2000 κ τρισωμιες 18,13 1/20000,δεν μου προτεινε κανενας να κανω παρακεντηση,η β επιπεδου ηταν καλη δεν εδειξει τιποτα κ μου εβγαλε πιθανοτητες 1/8000...ευχαριστω πολυ για τον χρονο σας.

γεια σας , ειμαι 33 ετων, κυοφορω διδυμα, εχω κανει την αυχενικη διαφανεια και εχει βγει 1,80 και 1:1636 στην τρισωμια 21, για το κοριτσι. Τωρα εκανα τη β επιπεδου , ολα ειναι φυσιολογικα, παρατηρειται ομως μονηρης ομφαλικη αρτηρια (λειπει η αρ). ο γιατρος μου μας απετρεψε απο το να κανουμε αμνιο, δεδομενου και των διδυμων. τι πιθανοτητες εχουμε για συνδρομο down?

Καλησπερα. Ειμαι 34 ετών και ειμαι στην 24η εβδομαδα με διδυμα. Ολες οι μεχρι τωρα εξετασεις ειναι αψογες. Ομως στη Β επιπεδου, στο ενα απο τα δυο εμβρυα βρεθηκε μονηρης ομφαλιος λώρος. Μπορει αυτό το εύρημα από μονο του να αποτελεί ενδειξη καποιας ανωμαλίας? Η καρδια λειτουργει μια χαρα αν και θα δουμε και ενα παιδοκαρδιολογο τις επομενες μερες. Ποια ειναι η γνωμη σας? Ευχαριστώ εκ των προτέρων για την απάντησή σας.

γιατρε καλημερα ποσες μερεσ περιπου μετα απο την αποβολη κυηματος συνεχιζεισ να εχεισ αιμα κ μετα απο καιρο κανει να ερθεισ σε επαφη απλη

Γεια σας. ηθελα να ρωτησω :ειμαι 24 χρονων,και ειμαι 23 εβδομαδων. πριν καμια βδομαδα εκανα τον υπερηχο β επιπεδου,και μου ειπε ο γενετιστης οτι εχει μονο ενα υπερηχογενες κομβιο στην αριστερη κοιλια της καρδιας.ειναι κατι ανοισηχιτικο μονο με ενα κομβιο εφοσον ολα τα υπολοιπα ειναι φυσιολογικα??και το ποσοστο ειναι 1/891

Καλημερα.Η γυναικα μου εκανε χθες τον υπερηχο του Β επιπεδου.να σας πληροφορησω οτι ολες οι προηγουμενες εξετασεις (αυχενικη διαφανεια,αιματολογικες) ηταν αψογες.αλλα στο τελος της εξετασης του Β επιπεδου ο γιατρος μας πλητοφορησε οτι βλεπει 2 κομβια στις 2 κοιλιες της καρδιας και επισης ο πυελος του νεφρου ηταν 5,4 σε σχεση με το 5 που ειναι η βαση.Φυσικα μας προτινε να κανουμε αμνιοπαρακεντηση.αυτοι οι 2 δεικτες μονοι τους δεν σημαινουν τιποτα. αλλα και οι 2 μαζι αυξανουν τα ποσοστα για συνδρομο Down.μπορειτε να μας πειτε σε τι ποσοστο βρισκομαστε? η γυναικα μου ειναι 36.

Καλησπέρα, έκανα επανεξέταση μετά από 14 ημέρες από την β επιπέδου, που είχε δείξει υπερηχογενές έντερο. Αυτήν την φορά το βρήκε το έντερο πιο ανοιχτόχρωμο σε σχέση με την προηγούμενη φορά που ήταν πολύ πιο έντονο. Στην β επιπέδου δεν βρέθηκε κανένας αλλος σοβαρός δείκτης. Πιστεύεται ότι πρέπει να κάνω περαιτέρω εξετάσεις? Είχα κάνει την εξέταση για κυστική ίνωση και είχε βγεί αρνητική. Ευχαριστώ πολύ

Καλημέρα σας, είμαι 39 ετών και μητέρα ενός 20 μηνών αγοριού, που απέκτησα με εξωσωματική. Η εξέταση της κυστικής ίνωσης είχε βγεί αρνητική. Σήμερα βρίσκομαι στην 23η εβδομάδα κύησης και στην β' επιπέδου διανγώσθηκε υπερηχογενές έντερο, οπότε ο γιατρός μου συνέστησε αμνιοπαρακέντηση. Σας παραθέτω παρακάτω τα αποτελέσματα της αυχενικής: Τρισωμία 21: προϋπάρχουσα πιθανότητα 1:126 και τροποπ. πιθαν. 1:2518, Τρισωμία 18: προϋπ. πιθαν. 1:1486 και τροποι. μικρότερη 1:20000, Τρισωμία 13: προϋπ. πιθαν. 1:3498 και μικρότερη 1:20000. Το ρινικό οστό ήταν ορατό, Η Αυχανική διαφάνεια:2,03mm, η β-hCG 40,10IU/I, Papp-a 1,300IU/I. Από μόνο του σαν ένδειξη το υπερηχογενές έντερο, σημαίνει ότι το μωρό μπορεί να έχει το σύνδρομο Down? Πιστεύεται ότι πρέπει να κάνω αμνιοπαρακέντηση? Σας ευχαριστώ πολύ

γιατρε εχω απο χτεσ που προσπαθουμε με cytotec υποθετα να ανοιξει ο τραχηλος να γινει η αποξεση αλλα τιποτα ειναι πολυ σκληροσ εχω παρει 8 ωσ τωρα απο χθεσ το πρωι κ ειπε να περιμενω να βαλω αλλα δυο το βραδυ κ να παω το πρωι παλι γιατρε τι συμβενει τι θα γινει αν δε ανοιξει εχω ελαχιστο αιμα κ ελαχιστουσ πονουσ τι πρεπι να κανω βοηθηστε με εχω απελπιστει ειμαι 12 εβδομαδων

Κ. Αθανασιάδη καλησπέρα σας. Είμαι 35 χρονών και τον Αύγουστο έκανα διακοπή κύησης (1η εγκυμοσύνη χωρίς επιβαρυμένο ιστορικό) καθότι το έμβρυο παρουσίαζε διπλοέξοδο δεξιά κοιλία και ευμέγεθες μεσοκοιλιακό έλλειμα. Μετά από 2 μήνες βγήκε η ιστολογική που συμφωνεί με την παραπάνω διάγνωση αλλά δεν έκαναν καρυότυπο στο μωρό. Τώρα ο γυναικολόγος μου λέει ότι πρέπει να κάνουμε καρυότυπο ζεύγους (παρόλο που δεν υπάρχουν ενδείξεις). Καταρχήν δεν θα έπρεπε να εξετάσουν το γενετικό υλικό του μωρού (όπως μας είπε γενετιστής) και δεύτερον θεωρείτε ότι θα πρέπει να την κάνουμε αυτή την εξέταση;

καλησπερα δυστυχως ειμαι στιν 11 εβδομαδα αλλα διεγνωσαν το μωρο με μεγακυστη 20 με ανοτερο το 7 μου ειπαν για προβλημα στα νεφρα πρεπει να προβω σε διακοπη τησ κυησης για τροφοβλαστη με ειπαν ειναι λιγο δυσκολο λογω πολλων κιλων κ λιπους στη κοιλια απο τι προκαλειτε η μεγακυστη ειναι κληρονομικο τι γινετε